Minister Bruno Bruins van Medische Zorg heeft gisteren een gesprek gehad met de leverancier van Spinraza, het dure medicijn tegen de spierziekte SMA. Er is nog veel onduidelijkheid over het voorlopig beschikbaar stellen van het medicijn voor een selecte groep patiënten. Bruins hoopt hier binnen enkele weken meer duidelijkheid over te kunnen geven. Dat meldt NU.nl.
Spinraza kost per patiënt ieder jaar 240.000 euro en de injecties moeten voor de rest van het leven gegeven worden. Deze enorm hoge kosten zorgen er voor dat kinderen Spinraza nu nog niet krijgen, hoewel dit hun leven aanzienlijk kan verbeteren.
Het medicijn is toegelaten tot de Nederlandse markt, maar wordt niet (tijdelijk) vergoed vanuit het basispakket. Het Zorginstituut Nederland zoekt momenteel uit of de kosten van het medicijn opwegen tegen de positieve effecten. Een adviesrapport wordt pas over enkele maanden verwacht.
Door: Redactie Nationale Zorggids
