Sinds 1 januari 2019 hoeven artsen die sondevoeding voorschrijven niet meer jaarlijks een aanvraagformulier in te dienen bij de zorgverzekeraar. Dit besluit volgt op enkele gesprekken die verzekeraars hielden met ouders van ernstig gehandicapte kinderen die sondevoeding gebruiken. Deze kinderen moeten vaak levenslang sondevoeding gebruiken. Hiervoor jaarlijks een nieuwe aanvraag moeten indienen is daardoor onnodig voor de patiënt, de familie en de voorschrijvende zorgverlener. Dit meldt Zorgverzekeraars Nederland.
“Het proces om te komen tot sondevoeding is pijnlijk en langdurig. Het voelt kwetsend als je dan jaarlijks moet bewijzen dat je kind nog steeds voeding nodig heeft, terwijl er sprake is van een progressieve spierziekte. Iedereen die wel eens sondevoeding geroken heeft, snapt dat je dat niet voor de lol in huis hebt”, zegt een ouder die blij is dat de jaarlijkse aanvraag is geschrapt. Ouders hebben al veel last van de bureaucratie die komt kijken bij de zorg voor een ernstig gehandicapt kind. Nu het aanvraagformulier wordt geschrapt, voelen ze zich erkend, gehoord en serieus genomen.
Door: Redactie Nationale Zorggids
