Apothekersorganisatie KNMP roept de Nederlandse apothekers op patiënten te vragen vervuilde valsartan terug te brengen naar de apotheek. De KNMP komt tot dit advies op basis van nieuwe informatie over de kwaliteit van dit geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, hartfalen en na een hartinfarct. De betrokken Nederlandse instanties zijn inmiddels op de hoogte gesteld. Dat meldt KNMP.
De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) besloten op 5 juli tot een terugroepactie bij de apotheek. Patiënten konden volgens de autoriteiten hun voorraad valsartan opgebruiken.
Een recente update van de Amerikaanse FDA heeft het bestuur van de KNMP tot een dieper inzicht gebracht. In deze publicatie wordt ingeschat hoe groot de kans is dat patiënten kanker krijgen. Nederland telt 180.000 gebruikers van vervuilde valsartan. Een deel van hen heeft vervuilde valsartan al teruggebracht of is al omgezet naar een alternatief. Inmiddels is bij de KNMP bekend geworden dat in Duitsland sporen van NDMA niet alleen in de grondstof maar ook in valsartan-tabletten zijn aangetoond.
Klein Nulent: "We realiseren ons dat we met ons standpunt verder gaan dan de zienswijze van IGJ en het CBG. Maar we vinden ook dat we een eigen verantwoordelijkheid dragen. Vandaar dit advies aan de apotheker en de patiënt."
De IGJ adviseert patiënten om niet te stoppen met het gebruik zonder overleg met hun arts of apotheker. Voor meer informatie over het geneesmiddel valsartan: Apotheek.nl. Op KNMP.nl staan updates over de terugroepacties en een overzicht van de vervuilde en niet vervuilde valsartantabletten.
Door: Redactie Nationale Zorggids
