Per 1 januari 2017 worden de aandoeningen alfa-thalassemie en bèta-thalassemie toegevoegd aan de neonatale hielprikscreening. Minister Schippers van Volksgezondeid heeft de Tweede Kamer geïnformeerd over dit besluit. Hiermee zijn de eerste twee van het beoogde pakket van veertien nieuwe aandoeningen aan de hielprik toegevoegd. Dat meldt RIVM.
Op 14 april 2015 besloot Schippers – op advies van de Gezondheidsraad – om de hielprikscreening uit te breiden met veertien aandoeningen. Ze gaf het Centrum voor Bevolkingsonderzoek van het RIVM opdracht om met een uitvoeringstoets de haalbaarheid van implementatie van deze veertien aandoeningen in kaart te brengen. Daarbij is gevraagd om prioriteit te geven aan mogelijk sneller in te voeren aandoeningen die in de huidige hielprikscreening al als nevenbevinding worden gerapporteerd: ernstige vormen van alfa-thalassemie en bèta-thalassemie.
Deze aandoeningen kunnen met ingang van 1 januari 2017 worden toegevoegd aan de hielprikscreening. Het gaat om erfelijke afwijkingen van hemoglobine, een eiwit in het bloed dat belangrijk is bij het transport van zuurstof. Deze afwijkingen veroorzaken bloedarmoede. De ernst van de ziekte kan sterk variëren. Bij de hielprikscreening wordt vooral gekeken naar ernstige vormen.
Door: Redactie Nationale Zorggids
