Als onnodige belemmeringen in de Europese en nationale wetgeving worden weggenomen, kunnen nieuwe medicijnen een jaar eerder op de markt komen. Dat schrijft het Adviescollege toetsing regeldruk (Actal) in een rapport, meldt De Telegraaf.
“Patiënten kunnen zo sneller over nieuwe geneesmiddelen beschikken. En de farmaceutische bedrijven kunnen hun investeringen eerder gaan terugverdienen. Dat geeft een extra prikkel tot innovatie”, stellen de onderzoekers, die de Europese regelgeving “uiterst complex en ondoorzichtig” vinden. Onder andere veel doublures bij vergunningsaanvragen, meldingen, formulieren en beoordelingen zijn overbodig.
Voordat een nieuw medicijn op de markt is, moeten farmaceutische bedrijven verschillen stappen doorlopen. Medicijnen moeten onder andere getest worden op werking en veiligheid. Het zou nu tussen de tien en zestien jaar duren voor een nieuw medicijn op de markt is en de kosten daarvan bedragen tussen de 310 en 4,4 miljard euro.
© Nationale Zorggids
